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報道関係者の皆様

2024/10/24

nipocalimab(ニポカリマブ)が青年期の全身型重症筋無力症患者さんを対象とした第II/III相試験において持続的症状コントロールを示す

2024/10/24

トレムフィア® （一般名：グセルクマブ）、生物学的製剤未使用および生物学的製剤抵抗性のクローン病および潰瘍性大腸炎患者さんにおいて、良好な結果を示す

2024/10/17

イムブルビカ®、慢性リンパ性白血病の治療薬として日本の実臨床において、中長期の有効性及び安全性プロファイルを示す

2024/10/16

TALVEY®とTECVAYLI®の新規併用療法、髄外病変を有する患者さんを含む3つの標準的な治療歴を有する再発又は難治性多発性骨髄腫において高い奏効率と持続的な奏効を示す

2024/10/16

DARZALEX FASPRO®をベースとする4剤併用療法が新たに多発性骨髄腫と診断され、造血幹細胞移植の適応とならない患者さんの微小残存病変陰性率を有意に改善

2024/10/11

テクリスタマブ、少なくとも3つの標準的な治療歴を有する日本人の再発又は難治性の多発性骨髄腫患者さんにおいて高い奏効率及び深く持続的な奏効を示す

2024/10/10

Johnson & Johnson、「第19回ハートアートプロジェクト2024」を開催　統合失調症患者さんを支え、ノーマライゼーションを目指す

2024/09/24

「ライブリバント®点滴静注350mg」（アミバンタマブ［遺伝子組換え］）、化学療法との併用療法でEGFR遺伝子エクソン20挿入変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌治療に係る承認を取得

2024/09/24

「ユバンシ®配合錠」（マシテンタン10mgとタダラフィル40mgの配合剤）、肺動脈性肺高血圧症に係る製造販売承認を取得、１日１回服用の肺動脈性肺高血圧症を適応とした初めてかつ唯一の配合錠

2024/08/09

トレムフィア®、成人の中等症から重症の活動期クローン病に係る製造販売承認を申請